高麗人参とエッセンシャルオイルの相乗効果を高める5つの方法

2023.03.31高麗人参

免責事項:この記事の目的は、セルフメディケーションを奨励することではなく、植物療法の専門家にインスピレーションを与え、これらの魅力的な植物が健康に与える可能性を調査するよう促すことにあります。

はじめに

高麗人参は、世界でもっとも尊敬されている薬用植物のひとつで、向精神薬とエルゴジェニックの両方の性質を持つ強力なアダプトゲンです。高麗人参の健康効果は数多く、多岐にわたります。その多面性を活かして、高麗人参を他の天然エキスと組み合わせて、栄養補助食品の性能を最適化することもできます。ここでは、高麗人参とエッセンシャルオイルを組み合わせた5つのインスピレーションあふれるブレンドを紹介し、このようなアプローチの多大な可能性をさらに調査するイノベーターたちを招待します。

5つのブレンドのコンセプト

2.1. 神経保護

2.1.1. 高麗人参と神経保護

高麗人参は通常、向精神薬として考えられていますが、その有効成分の中には、重要な神経保護作用があることも示されています。例えば、高品質の高麗人参に含まれるジンセノサイドであるRg3は、神経変性モデル[11-14]を含め、神経保護作用があることが確認されています[1-10]。また、もう一つの希少なジンセノサイドであるRg5も、神経保護作用があることが確認されています[15-17]。

2.1.2. ターメリックオイルと神経保護作用

ターメリック(Curcuma longa)は、通常、クルクミン(強力なポリフェノール)を含有する薬用根として使用されています。しかし、その精油に含まれるターメロンもまた、健康のために注目されています。一般に信じられていることとは異なり、すべてのケトンが神経毒性を持つわけではなく、ターメロンは様々なモデルで有意な神経保護活性を示す好例である[18-24]。しかし、ターメロンの血小板凝集抑制作用により、「血液をサラサラにする治療」を受けている人には特に注意が必要です[25-26]。特に高麗人参には抗凝集作用もあると考えられています。また、ウコン精油は、すべての国で食品/栄養補助食品成分として認められているわけではありませんので、ご注意ください。

2.1.3. スパニッシュセージオイルとアセチルコリンエステラーゼ

スパニッシュセージ(Salvia lavandulifolia)は、アセチルコリンエステラーゼの阻害剤として同定されており[27-28]、したがって、向精神薬の有効成分として考えることができます[29-31]。カンファーと1,8-シネオールを豊富に含むこの精油は、最も有名な精油ではないが、おそらくその向精神作用について最も臨床的に研究されているものの1つである。薬理学的には、アセチルコリンエステラーゼ阻害剤は、アルツハイマー病の初期段階の薬として使用されています。したがって、神経保護製品にその「栄養補助食品版」を使用することは適切であると思われる。この精油によるカンファー暴露に注意する必要があります。

2.2. 免疫力

2.2.1. 高麗人参と免疫力

ヨーロッパでは、高麗人参をビタミン類と組み合わせて、自然な防御力をサポートする「冬用製品」として非常に頻繁に使用されています。このサポートは、少なくとも部分的には、「免疫増強剤」として注目されているRg3ジンセノサイド(高麗人参の主な活性成分の1つ)の活性に関連しています[32-36]。同時に、Rg3はウイルスの複製を阻害する可能性があることも明らかにされています[37-40]。

2.2.2. コンパクトオレガノと感染症

チモールとカルバクロールは、強い抗菌活性を持つ2つの揮発性フェノールです[41-44]。これらの分子を豊富に含む精油は数多く存在します(タイムオイル、オレガノオイルなど)。コンパクトオレガノ(Origanum compactum)は、カルバクロールとチモールの両方を豊富に含み、オレガノオイルの中でも特異なプロファイルを有しています。また、ワイルドマジョラム(Origanum vulgare oil)やマウンテンセボリー(Satureja montana oil)なども利用できます。

2.2.3. ユーカリとウイルスの抑制

ユーカリ油(Eucalyptus globulus)は、伝統的にアロマテラピーで呼吸器系に使用されています。ユーカリは、抗菌作用[45-47]、抗ウイルス作用[48-50]、抗炎症作用[51-57]を持つ分子、1,8-シネオールを豊富に含んでいます。なお、Ravintsara (Cinnamomum camphora CT 1,8-cinéole), Mandravasarotra (Cinnamosma fragrans) など、1,8-cineoleを豊富に含む精油は、どれも良い選択肢となり得ることに注意が必要です。

2.3. メタボリックバランス

2.3.1. 高麗人参と血糖値

過去10年間、高麗人参の血糖値への影響は、通常、血糖降下剤治療との相互作用の可能性があると考えられています(ヨーロッパで)。しかし、最近では、高麗人参が「血糖値のアンバランス」に悩む人々をサポートする可能性があることを示唆するデータが出ています。Rg3ジンセノシドは、糖尿病関連モデルにおいて潜在的に有益であることが確認されています [58-62]。

2.3.2. カッシアシナモンオイルと血糖値

カシアシナモン(Cinnamomum cassia)は、伝統的に血糖値のバランスを取るのに有効であると考えられています。過去10年間、植物の複数の活性成分が血糖値に影響を与えるかどうかが研究されました。カシアシナモンオイルは、シンナムアルデヒドを非常に豊富に含んでいます。実験データは、シンナムアルデヒドが血糖値調節効果を持つことを示し [63-66]、カシアシナモンオイルを血糖値バランスの目的で使用する機会を開いています。なお、アルデヒドを多く含む精油は、Cuminum cymimum(クミンアルデヒドを多く含む)のように、代替的に選ぶことができます。

2.3.3. コパイバ&メタボリックバランス

コパイバオイル(Copaifera officinalis)は、CB2アゴニスト(β-caryophylleneを豊富に含む)としての複数の利点について研究が進んでいます。最も驚くべきことの1つは、β-カリオフィレンが血糖調節に与える影響であり、特にインスリノトロピック効果である [67-70] 。β-カリオフィレンの毒性が低いとしても、コパイバオイルはすべての国で栄養補助食品成分として考慮されているわけではないことに留意する必要があります。

2.4. 慢性的なストレス

2.4.1 高麗人参とストレス

高麗人参は、ストレスマネジメントの第一選択として考えられることはほとんどありません。しかし、数多くのジンセノサイドが、不安やうつ病のモデルに対してポジティブな効果を示しています。例えば、最も研究されているジンセノサイドの1つであるRg3は、複数の実験で有益であることが確認されています[71-77]。

2.4.2. ラベンダーオイル&ストレス

真のラベンダー油(Lavandula angustifolia)は、無数の健康上の利点で有名です。そのうちの1つは明らかに鎮静効果で、複数の実験によって確認されています[78-80]。これらの実験のほとんどがエッセンシャルオイルの吸入に基づいている場合、その効果は無毒性実験(ラベンダーの香りを感じない動物)でも存在することに留意する必要があり、したがって、Silexan(Schwabe社のTHMP活性)で行われた研究によって確認されているように、その影響は(欧州医薬品庁モノグラフに記載されているように)「嗅覚を超える」ものと考えてよいでしょう。

2.4.3. ベルガモット油

ベガモット油(Citrus bergamia)は、基本的にフレグランスに使用されています。しかし、不安に対する効果的なサポートとしても確認されています[81-82]。ベルガモット油のこの効果は、酢酸リナリル(リナロール+酢酸に変換)とリモネンが相対的に多いことで説明でき、両分子はストレスに活性であることが確認されているからである[83-84]。

2.5. 更年期障害

2.5.1. 更年期をグローバルにサポートする「高麗人参」

高麗人参は、更年期の女性のサポートに有効であることが確認されています[85-86]。さらに、Rg3のいくつかの強調された生物学的特性は、Rg3がさらにグローバルなサポートをもたらす可能性があることを示唆しています。

一方では、Rg3は、高血圧(更年期の女性に頻繁に見られる症状)の場合に潜在的に有益である可能性がある[87-88]。一方、Rg3は、骨粗鬆症に関連するメカニズムに有益な効果をもたらすようです[89-91]。

2.5.2. クラリセージと更年期障害

クラリセージ(Salvia sclarea)の精油は、伝統的に更年期障害の副作用に良い影響を与えると考えられています[92-93]。しかし、一般に信じられていることとは異なり、スクラレオール(更年期障害の女性に効果があると考えられているクラリセージの分子)のエストロゲン様作用に関する実質的な証拠はありません。実際、利用可能な科学的データのほとんどは、クラリセージオイルが更年期障害に効果があることを、少なくとも部分的には精油に含まれるリナロールの存在によって説明できると考えています。実際、リナロールは、更年期の女性に良い影響を与えることが示されています[94]。そのため、コリアンダーシードオイル(Coriandrum sativum)を代わりに選ぶことができます[95-96]。

2.5.3 スターアニスオイル

スターアニス油(Illicium verum油)は、アネトールを非常に豊富に含む精油です。この油と分子は、不安に対する活性として注目されています[97-98]。さらに、アネトールの代謝物は、古典的に「エストロゲン様」効果を発揮すると考えられています。アネトールを豊富に含む精油は複数存在しますが、スターアニスオイルは、高用量で毒性を発揮するエストラゴールに乏しいという利点があります。

関連記事:

3. REFERENCES

[1] Hou J, Xue J, Wang Z, Li W (2018) – “Ginsenoside Rg3 and Rh2 protect trimethyltin-induced neurotoxicity via prevention on neuronal apoptosis and neuroinflammation.” Phytother Res. 2018 Dec;32(12):2531-2540. doi: 10.1002/ptr.6193. Epub 2018 Oct 2.

[2] Park SM, Choi MS, Sohn NW, Shin JW (2012) – “Ginsenoside Rg3 attenuates microglia activation following systemic lipopolysaccharide treatment in mice.” Biol Pharm Bull. 2012;35(9):1546-52.

[3] He B, Chen P, Yang J, Yun Y, Zhang X, Yang R, Shen Z (2012) – “Neuroprotective effect of 20(R)-ginsenoside Rg(3) against transient focal cerebral ischemia in rats.” Neurosci Lett. 2012 Sep 27;526(2):106-11. doi: 10.1016/j.neulet.2012.08.022. Epub 2012 Aug 19.

[4] Kim SO, You JM, Yun SJ, Son MS, Nam KN, Hong JW, Kim SY, Choi SY, Lee EH (2010) – “Ginsenoside rb1 and rg3 attenuate glucocorticoid-induced neurotoxicity.” Cell Mol Neurobiol. 2010 Aug;30(6):857-62. doi: 10.1007/s10571-010-9513-0. Epub 2010 Mar 25.

[5] Tian J, Zhang S, Li G, Liu Z, Xu B (2009) – “20(S)-ginsenoside Rg3, a neuroprotective agent, inhibits mitochondrial permeability transition pores in rat brain.” Phytother Res. 2009 Apr;23(4):486-91. doi: 10.1002/ptr.2653.

[6] Joo SS, Yoo YM, Ahn BW, Nam SY, Kim YB, Hwang KW, Lee DI (2008) – “Prevention of inflammation-mediated neurotoxicity by Rg3 and its role in microglial activation.” Biol Pharm Bull. 2008 Jul;31(7):1392-6.

[7] Kim JH, Cho SY, Lee JH, Jeong SM, Yoon IS, Lee BH, Lee JH, Pyo MK, Lee SM, Chung JM, Kim S, Rhim H, Oh JW, Nah SY (2007) – “Neuroprotective effects of ginsenoside Rg3 against homocysteine-induced excitotoxicity in rat hippocampus.” Brain Res. 2007 Mar 9;1136(1):190-9. Epub 2006 Dec 22.

[8] Tian J, Fu F, Geng M, Jiang Y, Yang J, Jiang W, Wang C, Liu K (2005) – “Neuroprotective effect of 20(S)-ginsenoside Rg3 on cerebral ischemia in rats.” Neurosci Lett. 2005 Feb 10;374(2):92-7.

[9] Kim J, Shim J, Lee S, Cho WH, Hong E, Lee JH, Han JS, Lee HJ, Lee KW (2016) – “Rg3-enriched ginseng extract ameliorates scopolamine-induced learning deficits in mice.” BMC Complement Altern Med. 2016 Feb 18;16:66. doi: 10.1186/s12906-016-1050-z.

[10] Lee B, Sur B, Park J, Kim SH, Kwon S, Yeom M, Shim I, Lee H, Hahm DH (2013) – “Ginsenoside rg3 alleviates lipopolysaccharide-induced learning and memory impairments by anti-inflammatory activity in rats.” Biomol Ther (Seoul). 2013 Sep 30;21(5):381-90. doi: 10.4062/biomolther.2013.053.

[11] Zhang Y, Yang X, Wang S, Song S (2019) – “Ginsenoside Rg3 Prevents Cognitive Impairment by Improving Mitochondrial Dysfunction in the Rat Model of Alzheimer’s Disease.” J Agric Food Chem. 2019 Sep 11;67(36):10048-10058. doi: 10.1021/acs.jafc.9b03793. Epub 2019 Aug 27.

[12] Jang SK, Yu JM, Kim ST, Kim GH, Park DW, Lee DI, Joo SS (2015) – “An Aβ42 uptake and degradation via Rg3 requires an activation of caveolin, clathrin and Aβ-degrading enzymes in microglia.” Eur J Pharmacol. 2015 Jul 5;758:1-10. doi: 10.1016/j.ejphar.2015.03.071. Epub 2015 Apr 4.

[13] Kang MS, Baek SH, Chun YS, Moore AZ, Landman N, Berman D, Yang HO, Morishima-Kawashima M, Osawa S, Funamoto S, Ihara Y, Di Paolo G, Park JH, Chung S, Kim TW (2013) – “Modulation of lipid kinase PI4KIIα activity and lipid raft association of presenilin 1 underlies γ-secretase inhibition by ginsenoside (20S)-Rg3.” J Biol Chem. 2013 Jul 19;288(29):20868-82. doi: 10.1074/jbc.M112.445734. Epub 2013 May 30.

[14] Yang L, Hao J, Zhang J, Xia W, Dong X, Hu X, Kong F, Cui X (2009) – “Ginsenoside Rg3 promotes beta-amyloid peptide degradation by enhancing gene expression of neprilysin.” J Pharm Pharmacol. 2009 Mar;61(3):375-80. doi: 10.1211/jpp/61.03.0013.

[15] Chu S, Gu J, Feng L, Liu J, Zhang M, Jia X, Liu M, Yao D (2014) – “Ginsenoside Rg5 improves cognitive dysfunction and beta-amyloid deposition in STZ-induced memory impaired rats via attenuating neuroinflammatory responses.” Int Immunopharmacol. 2014 Apr;19(2):317-26. doi: 10.1016/j.intimp.2014.01.018. Epub 2014 Feb 4.

[16] Kim EJ, Jung IH, Van Le TK, Jeong JJ, Kim NJ, Kim DH (2013) – “Ginsenosides Rg5 and Rh3 protect scopolamine-induced memory deficits in mice.” J Ethnopharmacol. 2013 Mar 7;146(1):294-9. doi: 10.1016/j.jep.2012.12.047. Epub 2013 Jan 9.

[17] Bao HY, Zhang J, Yeo SJ, Myung CS, Kim HM, Kim JM, Park JH, Cho J, Kang JS (2005) – «Memory enhancing and neuroprotective effects of selected ginsenosides.” Arch Pharm Res. 2005 Mar;28(3):335-42.

[18] Chen M, Chang YY, Huang S, Xiao LH, Zhou W, Zhang LY, Li C, Zhou RP, Tang J, Lin L, Du ZY, Zhang K (2018) – “Aromatic-Turmerone Attenuates LPS-Induced Neuroinflammation and Consequent Memory Impairment by Targeting TLR4-Dependent Signaling Pathway.” Mol Nutr Food Res. 2018 Jan;62(2). doi: 10.1002/mnfr.201700281. Epub 2018 Jan 8.

[19] S, Murata K, Zaima N, Yoshioka Y, Morimoto M, Kugo H, Yamamoto A, Moriyama T, Matsuda H (2016) – “Inhibitory Activities of Essential Oil Obtained from Turmeric and Its Constituents against β-Secretase.” Nat Prod Commun. 2016 Dec;11(12):1785-1788.

[20] Hucklenbroich J, Klein R, Neumaier B, Graf R, Fink GR, Schroeter M, Rueger MA (2014) – “Aromatic-turmerone induces neural stem cell proliferation in vitro and in vivo.” Stem Cell Res Ther. 2014 Sep 26;5(4):100. doi: 10.1186/scrt500.

[21]Poser SW, Androutsellis-Theotokis A (2014) – “Spicing up endogenous neural stem cells: aromatic-turmerone offers new possibilities for tackling neurodegeneration.” Stem Cell Res Ther. 2014 Nov 17;5(6):127. doi: 10.1186/scrt517.

[22] Park SY, Jin ML, Kim YH, Kim Y, Lee SJ (2012) – “Anti-inflammatory effects of aromatic-turmerone through blocking of NF-κB, JNK, and p38 MAPK signaling pathways in amyloid β-stimulated microglia.” Int Immunopharmacol. 2012 Sep;14(1):13-20. doi: 10.1016/j.intimp.2012.06.003. Epub 2012 Jun 20.

[23] Dohare P, Varma S, Ray M (2008) – “Curcuma oil modulates the nitric oxide system response to cerebral ischemia/reperfusion injury.” Nitric Oxide. 2008 Aug;19(1):1-11. doi: 10.1016/j.niox.2008.04.020. Epub 2008 Apr 26.

[24] Rathore P, Dohare P, Varma S, Ray A, Sharma U, Jagannathan NR, Ray M (2008) – “Curcuma oil: reduces early accumulation of oxidative product and is anti-apoptogenic in transient focal ischemia in rat brain.” Neurochem Res. 2008 Sep;33(9):1672-82. Epub 2007 Oct 23. Erratum in: Neurochem Res. 2008 Nov;33(11):2376.

[25] Prakash P, Misra A, Surin WR, Jain M, Bhatta RS, Pal R, Raj K, Barthwal MK, Dikshit M (2011) – “Anti-platelet effects of Curcuma oil in experimental models of myocardial ischemia-reperfusion and thrombosis.” Thromb Res. 2011 Feb;127(2):111-8. doi: 10.1016/j.thromres.2010.11.007. Epub 2010 Dec 8.

[26] Lee HS (2006) – “Antiplatelet property of Curcuma longa L. rhizome-derived ar-turmerone” Bioresour Technol. 2006 Aug;97(12):1372-6. Epub 2005 Aug 19.

[27] Perry NS, Bollen C, Perry EK, Ballard C (2003) – “Salvia for dementia therapy: review of pharmacological activity and pilot tolerability clinical trial.” Pharmacol Biochem Behav. 2003 Jun;75(3):651-9. Review.

[28] Perry NS, Houghton PJ, Theobald A, Jenner P, Perry EK (2000) – “In-vitro inhibition of human erythrocyte acetylcholinesterase by salvia lavandulaefolia essential oil and constituent terpenes.” J Pharm Pharmacol. 2000 Jul;52(7):895-902. Erratum in: J Pharm Pharmacol 2000 Dec;52(12):203.

[29]Kennedy DO, Dodd FL, Robertson BC, Okello EJ, Reay JL, Scholey AB, Haskell CF (2011) – “Monoterpenoid extract of sage (Salvia lavandulaefolia) with cholinesterase inhibiting properties improves cognitive performance and mood in healthy adults.” J Psychopharmacol. 2011 Aug;25(8):1088-100. doi: 10.1177/0269881110385594. Epub 2010 Oct 11.

[30] Scholey AB, Tildesley NT, Ballard CG, Wesnes KA, Tasker A, Perry EK, Kennedy DO (2008) – “An extract of Salvia (sage) with anticholinesterase properties improves memory and attention in healthy older volunteers.” Psychopharmacology (Berl). 2008 May;198(1):127-39. doi: 10.1007/s00213-008-1101-3. Epub 2008 Mar 19.

[31] Tildesley NT, Kennedy DO, Perry EK, Ballard CG, Savelev S, Wesnes KA, Scholey AB (2003) – “Salvia lavandulaefolia (Spanish sage) enhances memory in healthy young volunteers.” Pharmacol Biochem Behav. 2003 Jun;75(3):669-74.

[32] Xin C, Kim J, Quan H, Yin M, Jeong S, Choi JI, Jang EA, Lee CH, Kim DH, Bae HB (2019) – “Ginsenoside Rg3 promotes Fc gamma receptor-mediated phagocytosis of bacteria by macrophages via an extracellular signal-regulated kinase 1/2 and p38 mitogen-activated protein kinase-dependent mechanism.” Int Immunopharmacol. 2019 Dec;77:105945. doi: 10.1016/j.intimp.2019.105945. Epub 2019 Oct 20.

[33] Choi YJ, Kang LJ, Lee SG (2014) – “Stimulation of DDX3 expression by ginsenoside Rg3 through the Akt/p53 pathway activates the innate immune response via TBK1/IKKε/IRF3 signalling.” Curr Med Chem. 2014;21(8):1050-60.

[34] Wei X, Chen J, Su F, Su X, Hu T, Hu S (2012) – « Stereospecificity of ginsenoside Rg3 in promotion of the immune response to ovalbumin in mice.” Int Immunol. 2012 Jul;24(7):465-71. doi: 10.1093/intimm/dxs043. Epub 2012 Mar 16.

[35] X, Zhang Z, Liu J, Wang Y, Zhou Q, Wang S, Wang X (2019) – “Ginsenoside Rg3 improves cyclophosphamide-induced immunocompetence in Balb/c mice.” Int Immunopharmacol. 2019 Jul;72:98-111. doi: 10.1016/j.intimp.2019.04.003. Epub 2019 Apr 8.

[36] Park D, Bae DK, Jeon JH, Lee J, Oh N, Yang G, Yang YH, Kim TK, Song J, Lee SH, Song BS, Jeon TH, Kang SJ, Joo SS, Kim SU, Kim YB (2011) – “Immunopotentiation and antitumor effects of a ginsenoside Rg₃-fortified red ginseng preparation in mice bearing H460 lung cancer cells.” Environ Toxicol Pharmacol. 2011 May;31(3):397-405. doi: 10.1016/j.etap.2011.01.008. Epub 2011 Mar 8.

[37] Wright S, Altman E (2020) – “Inhibition of Herpes Simplex Viruses, Types 1 and 2, by Ginsenoside 20(S)-Rg3.” J Microbiol Biotechnol. 2020 Jan 28;30(1):101-108. doi: 10.4014/jmb.1908.08047.

[38] Yang H, Oh KH, Kim HJ, Cho YH, Yoo YC (2018) – “Ginsenoside-Rb2 and 20(S)-Ginsenoside-Rg3 from Korean Red Ginseng Prevent Rotavirus Infection in Newborn Mice.” J Microbiol Biotechnol. 2018 Mar 28;28(3):391-396. doi: 10.4014/jmb.1801.01006.

[39] Kim SJ, Jang JY, Kim EJ, Cho EK, Ahn DG, Kim C, Park HS, Jeong SW, Lee SH, Kim SG, Kim YS, Kim HS, Kim BS, Lee J, Siddiqui A (2017) – “Ginsenoside Rg3 restores hepatitis C virus-induced aberrant mitochondrial dynamics and inhibits virus propagation.” Hepatology. 2017 Sep;66(3):758-771. doi: 10.1002/hep.29177. Epub 2017 Aug 1.

[40] Kang LJ, Choi YJ, Lee SG (2013) – “Stimulation of TRAF6/TAK1 degradation and inhibition of JNK/AP-1 signalling by ginsenoside Rg3 attenuates hepatitis B virus replication.” Int J Biochem Cell Biol. 2013 Nov;45(11):2612-21. doi: 10.1016/j.biocel.2013.08.016. Epub 2013 Sep 1.

[41] Sharifi-Rad M, Varoni EM, Iriti M, Martorell M, Setzer WN, Del Mar Contreras M, Salehi B, Soltani-Nejad A, Rajabi S, Tajbakhsh M, Sharifi-Rad J (2018) – “Carvacrol and human health: A comprehensive review.” Phytother Res. 2018 Sep;32(9):1675-1687. doi: 10.1002/ptr.6103. Epub 2018 May 9. Review.

[42] Kachur K, Suntres Z (2019) – “The antibacterial properties of phenolic isomers, carvacrol and thymol.” Crit Rev Food Sci Nutr. 2019 Oct 16:1-12. doi: 10.1080/10408398.2019.1675585.

[43] Sim JXF, Khazandi M, Chan WY, Trott DJ, Deo P (2019) – “Antimicrobial activity of thyme oil, oregano oil, thymol and carvacrol against sensitive and resistant microbial isolates from dogs with otitis externa.” Vet Dermatol. 2019 Dec;30(6):524-e159. doi: 10.1111/vde.12794. Epub 2019 Sep 30.

[44] Sharifi-Rad M, Varoni EM, Iriti M, Martorell M, Setzer WN, Del Mar Contreras M, Salehi B, Soltani-Nejad A, Rajabi S, Tajbakhsh M, Sharifi-Rad J (2018) – “Carvacrol and human health: A comprehensive review.” Phytother Res. 2018 Sep;32(9):1675-1687. doi: 10.1002/ptr.6103. Epub 2018 May 9. Review.

[45] Bosnic T, Softic D, Grujic-Vasic J. (2006) – “Antimicrobial activity of some essential oils and major constituents of essential oils.” Acta Med Academ 2006, 35:19-22

[46] Merghni A, Noumi E, Hadded O, Dridi N, Panwar H, Ceylan O, Mastouri M, Snoussi M. (2018) – “Assessment of the antibiofilm and antiquorum sensing activities of Eucalyptus globulus essential oil and its main component 1,8-cineole against methicillin-resistant Staphylococcus aureus strains.” Microb Pathog. 2018 Mar 6;118:74-80. doi: 10.1016/j.micpath.2018.03.006. 

[47] Zengin H, Baysal AH. (2014) – “Antibacterial and antioxidant activity of essential oil terpenes against pathogenic and spoilage-forming bacteria and cell structure-activity relationships evaluated by SEM microscopy.” Molecules. 2014 Nov 3;19(11):17773-98. doi: 10.3390/molecules191117773.  

[48] Yang Z, Wu N, Fu Y, Yang G, Wang W, Zu Y, Efferth T. (2010) – “Anti-infectious bronchitis virus (IBV) activity of 1,8-cineole: effect on nucleocapsid (N) protein.” J Biomol Struct Dyn. 2010 Dec;28(3):323-30. 

[49] Müller J, Greiner JF, Zeuner M, Brotzmann V, Schäfermann J, Wieters F, Widera D, Sudhoff H, Kaltschmidt B, Kaltschmidt C. (2016) – “1,8-Cineole potentiates IRF3-mediated antiviral response in human stem cells and in an ex vivo model of rhinosinusitis.” Clin Sci (Lond). 2016 Aug 1;130(15):1339-52. doi: 10.1042/CS20160218. Epub 2016 Apr 25. 

[50] Li Y, Lai Y, Wang Y, Liu N, Zhang F, Xu P. (2016) – “ 1,8-Cineol Protect Against Influenza-Virus-Induced Pneumonia in Mice.” Inflammation. 2016 Aug;39(4):1582-93. doi: 10.1007/s10753-016-0394-3.

[51] Greiner J., Müller J., Zeuner M., Hauser S., Seidel T., Klenke C., Grunwald L., Schomann T., Widera D., Sudhoff H., Kaltschmidt B., Kaltschmidt C. (2013) – “1,8-Cineol inhibits nuclear translocation of NF-κB p65 and NF-κB-dependent transcriptional activity”. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) – Molecular Cell Research. 10.1016/j.bbamcr.2013.07.001. 

[52] Kim KY, Lee HS, Seol GH. (2015) – “Eucalyptol suppresses matrix metalloproteinase-9 expression through an extracellular signal-regulated kinase-dependent nuclear factor-kappa B pathway to exert anti-inflammatory effects in an acute lung inflammation model.” J Pharm Pharmacol. 2015 Aug;67(8):1066-74. doi: 10.1111/jphp.12407. Epub 2015 Mar 13. 

[53] Juergens UR. (2014) – “Anti-inflammatory properties of the monoterpene 1.8-cineole: current evidence for co-medication in inflammatory airway diseases.” Drug Res (Stuttg). 2014 Dec;64(12):638-46. doi: 10.1055/s-0034-1372609. Epub 2014 May 15. 

[54] Zhao C, Sun J, Fang C, Tang F. (2014) – “1,8-cineol attenuates LPS-induced acute pulmonary inflammation in mice.” Inflammation. 2014 Apr;37(2):566-72. doi: 10.1007/s10753-013-9770-4. 

[55] Yadav N. & Chandra H. (2017) – “Suppression of inflammatory and infection responses in lung macrophages by eucalyptus oil and its constituent 1,8-cineole: Role of pattern recognition receptors TREM-1 and NLRP3, the MAP kinase regulator MKP-1, and NFκB.” PLoS ONE. 12. 10.1371/journal.pone.0188232. 

[56] Kennedy-Feitosa E, Okuro RT, Pinho Ribeiro V, Lanzetti M, Barroso MV, Zin WA, Porto LC, Brito-Gitirana L, Valenca SS. (2016) – “Eucalyptol attenuates cigarette smoke-induced acute lung inflammation and oxidative stress in the mouse.” Pulm Pharmacol Ther. 2016 Dec;41:11-18. doi: 10.1016/j.pupt.2016.09.004. Epub 2016 Sep 4. 

[57] Bastos VP, Gomes AS, Lima FJ, Brito TS, Soares PM, Pinho JP, Silva CS, Santos AA, Souza MH, Magalhães PJ. (2010) – “Inhaled 1,8-cineole reduces inflammatory parameters in airways of ovalbumin-challenged Guinea pigs.” Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2011 Jan;108(1):34-9. doi: 10.1111/j.1742-7843.2010.00622.x. Epub 2010 Aug 16.

[58] Kim KS, Jung Yang H, Lee IS, Kim KH, Park J, Jeong HS, Kim Y, Seok Ahn K, Na YC, Jang HJ (2015) – “The aglycone of ginsenoside Rg3 enables glucagon-like peptide-1 secretion in enteroendocrine cells and alleviates hyperglycemia in type 2 diabetic mice.” Sci Rep. 2015 Dec 17;5:18325. doi: 10.1038/srep18325.

[59] Niu J, Pi ZF, Yue H, Yang H, Wang Y, Yu Q, Liu SY (2012) – “Effect of 20(S)-ginsenoside Rg3 on streptozotocin-induced experimental type 2 diabetic rats: a urinary metabonomics study by rapid-resolution liquid chromatography/mass spectrometry.” Rapid Commun Mass Spectrom. 2012 Dec 15;26(23):2683-9. doi: 10.1002/rcm.6392.

[60] Kim M, Ahn BY, Lee JS, Chung SS, Lim S, Park SG, Jung HS, Lee HK, Park KS (2009) – “The ginsenoside Rg3 has a stimulatory effect on insulin signaling in L6 myotubes.” Biochem Biophys Res Commun. 2009 Nov 6;389(1):70-3. doi: 10.1016/j.bbrc.2009.08.088. Epub 2009 Aug 21.

[61] Park MW, Ha J, Chung SH (2008) – “20(S)-ginsenoside Rg3 enhances glucose-stimulated insulin secretion and activates AMPK.” Biol Pharm Bull. 2008 Apr;31(4):748-51.

[62] Saba E, Kim SH, Kim SD, Park SJ, Kwak D, Oh JH, Park CK, Rhee MH (2018) – “Alleviation of diabetic complications by ginsenoside Rg3-enriched red ginseng extract in western diet-fed LDL-/- mice.” J Ginseng Res. 2018 Jul;42(3):352-355. doi: 10.1016/j.jgr.2017.04.004. Epub 2017 Apr 24.

[63] Abdelmageed ME, Shehatou GS, Abdelsalam RA, Suddek GM, Salem HA (2019) – “Cinnamaldehyde ameliorates STZ-induced rat diabetes through modulation of IRS1/PI3K/AKT2 pathway and AGEs/RAGE interaction.” Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2019 Feb;392(2):243-258. doi: 10.1007/s00210-018-1583-4. Epub 2018 Nov 20.

[64] Mohammed A, Islam MS (2018) – “Spice-Derived Bioactive Ingredients: Potential Agents or Food Adjuvant in the Management of Diabetes Mellitus.” Front Pharmacol. 2018 Aug 22;9:893. doi: 10.3389/fphar.2018.00893. eCollection 2018. Review.

[65] Zhu R, Liu H, Liu C, Wang L, Ma R, Chen B, Li L, Niu J, Fu M, Zhang D, Gao S (2017) – “Cinnamaldehyde in diabetes: A review of pharmacology, pharmacokinetics and safety.” Pharmacol Res. 2017 Aug;122:78-89. doi: 10.1016/j.phrs.2017.05.019. Epub 2017 May 27. Review.

[66] Hosni AA, Abdel-Moneim AA, Abdel-Reheim ES, Mohamed SM, Helmy H (2017) – “Cinnamaldehyde potentially attenuates gestational hyperglycemia in rats through modulation of PPARγ, proinflammatory cytokines and oxidative stress.” Biomed Pharmacother. 2017 Apr;88:52-60. doi: 10.1016/j.biopha.2017.01.054. Epub 2017 Jan 13.

[67] Castro Ghizoni CV, Arssufi Ames AP, Lameira OA, Bersani Amado CA, Sá Nakanishi AB, Bracht L, Marçal Natali MR, Peralta RM, Bracht A, Comar JF (2017) “Anti-Inflammatory and Antioxidant Actions of Copaiba Oil Are Related to Liver Cell Modifications in Arthritic Rats.” J Cell Biochem. 2017 Oct;118(10):3409-3423. doi: 10.1002/jcb.25998. Epub 2017 May 25.

[68] Suijun W, Zhen Y, Ying G, Yanfang W. (2014) “A role for trans-caryophyllene in the moderation of insulin secretion.” Biochem Biophys Res Commun. 2014 Feb 21;444(4):451-4. doi: 10.1016/j.bbrc.2013.11.136. Epub 2014 Jan 31.

[69] Basha RH, Sankaranarayanan C. (2014) « β-Caryophyllene, a natural sesquiterpene, modulates carbohydrate metabolism in streptozotocin-induced diabetic rats.” Acta Histochem. 2014 Oct;116(8):1469-79. doi: 10.1016/j.acthis.2014.10.001. Epub 2014 Oct 23.

[70] Basha RH, Sankaranarayanan C. (2016) « β-Caryophyllene, a natural sesquiterpene lactone attenuates hyperglycemia mediated oxidative and inflammatory stress in experimental diabetic rats.” Chem Biol Interact. 2016 Feb 5;245:50-8. doi: 10.1016/j.cbi.2015.12.019. Epub 2015 Dec 31.

[71] Xu JN, Chen LF, Su J, Liu ZL, Chen J, Lin QF, Mao WD, Shen D (2018) – “The anxiolytic-like effects of ginsenoside Rg3 on chronic unpredictable stress in rats.” Sci Rep. 2018 May 17;8(1):7741. doi: 10.1038/s41598-018-26146-5.

[72] Kang A, Xie T, Zhu D, Shan J, Di L, Zheng X (2017) – “Suppressive Effect of Ginsenoside Rg3 against Lipopolysaccharide-Induced Depression-Like Behavior and Neuroinflammation in Mice.” J Agric Food Chem. 2017 Aug 16;65(32):6861-6869. doi: 10.1021/acs.jafc.7b02386. Epub 2017 Aug 7.

[73] Zhang H, Zhou Z, Chen Z, Zhong Z, Li Z (2017) – “Ginsenoside Rg3 exerts anti-depressive effect on an NMDA-treated cell model and a chronic mild stress animal model.” J Pharmacol Sci. 2017 May;134(1):45-54. doi: 10.1016/j.jphs.2017.03.007. Epub 2017 Apr 12.

[74] You Z, Yao Q, Shen J, Gu Z, Xu H, Wu Z, Chen C, Li L (2017) – “Antidepressant-like effects of ginsenoside Rg3 in mice via activation of the hippocampal BDNF signaling cascade.” J Nat Med. 2017 Apr;71(2):367-379. doi: 10.1007/s11418-016-1066-1. Epub 2016 Dec 24.

[75] Kim TW, Choi HJ, Kim NJ, Kim DH (2009) – “Anxiolytic-like effects of ginsenosides Rg3 and Rh2 from red ginseng in the elevated plus-maze model.” Planta Med. 2009 Jun;75(8):836-9. doi: 10.1055/s-0029-1185402. Epub 2009 Mar 5.

[76]Lee SH, Jung BH, Kim SY, Lee EH, Chung BC (2006) – “The antistress effect of ginseng total saponin and ginsenoside Rg3 and Rb1 evaluated by brain polyamine level under immobilization stress.” Pharmacol Res. 2006 Jul;54(1):46-9. Epub 2006 Mar 10.

[77] Zhang H, Li Z, Zhou Z, Yang H, Zhong Z, Lou C (2016) – “Antidepressant-like effects of ginsenosides: A comparison of ginsenoside Rb3 and its four deglycosylated derivatives, Rg3, Rh2, compound K, and 20(S)-protopanaxadiol in mice models of despair.” Pharmacol Biochem Behav. 2016 Jan;140:17-26. doi: 10.1016/j.pbb.2015.10.018. Epub 2015 Oct 31.

[78] Malcolm BJ & Tallian K. (2017) – “Essential oil of lavender in anxiety disorders: Ready for prime time?” Ment Health Clin [Internet]. 2017;7(4):147-55. DOI: 10.9740/mhc.2017.07.147.

[79] B.F. Bradley, N.J. Starkey, S.L. Brown, R.W. Lea (2007) – “Anxiolytic effects of Lavandula angustifolia odour on the Mongolian gerbil elevated plus maze” Journal of Ethnopharmacology, 111 (2007), pp. 517-525

[80] Guzmán-Gutiérrez SL, Bonilla-Jaime H, Gómez-Cansino R, Reyes-Chilpa R (2015) – “Linalool and β-pinene exert their antidepressant-like activity through the monoaminergic pathway.” Life Sci. 2015 May 1;128:24-9. doi: 10.1016/j.lfs.2015.02.021. Epub 2015 Mar 11.

[81] Rombolà L, Tridico L, Scuteri D, Sakurada T, Sakurada S, Mizoguchi H, Avato P, Corasaniti MT, Bagetta G, Morrone LA. (2017) – “Bergamot Essential Oil Attenuates Anxiety-Like Behaviour in Rats.” Molecules. 2017 Apr 11;22(4). pii: E614. doi: 10.3390/molecules22040614.

[82] Saiyudthong S & Marsden CA. (2011) – “Acute effects of bergamot oil on anxiety-related behaviour and corticosterone level in rats.” Phytother Res. 2011 Jun;25(6):858-62. doi: 10.1002/ptr.3325. Epub 2010 Nov 23.

[83]

[84] Lima NG, De Sousa DP, Pimenta FC, Alves MF, De Souza FS, Macedo RO, Cardoso RB, de Morais LC, Melo Diniz Mde F, de Almeida RN (2013) – “Anxiolytic-like activity and GC-MS analysis of (R)-(+)-limonene fragrance, a natural compound found in foods and plants.” Pharmacol Biochem Behav. 2013 Jan;103(3):450-4. doi: 10.1016/j.pbb.2012.09.005. Epub 2012 Sep 18.

[85] Ghorbani Z, Mirghafourvand M, Charandabi SM, Javadzadeh Y (2019) – “The effect of ginseng on sexual dysfunction in menopausal women: A double-blind, randomized, controlled trial.” Complement Ther Med. 2019 Aug;45:57-64. doi: 10.1016/j.ctim.2019.05.015. Epub 2019 May 22.

[86] Lee HW, Choi J, Lee Y, Kil KJ, Lee MS (2016) – “Ginseng for managing menopausal woman’s health: A systematic review of double-blind, randomized, placebo-controlled trials.” Medicine (Baltimore). 2016 Sep;95(38):e4914. doi: 10.1097/MD.0000000000004914.

[87] Nagar H, Choi S, Jung SB, Jeon BH, Kim CS (2016) – “Rg3-enriched Korean Red Ginseng enhances blood pressure stability in spontaneously hypertensive rats.” Integr Med Res. 2016 Sep;5(3):223-229. doi: 10.1016/j.imr.2016.05.006. Epub 2016 Jun 3.

[88] Jiang Y, Li M, Lu Z, Wang Y, Yu X, Sui D, Fu L (2017) – “Ginsenoside Rg3 induces ginsenoside Rb1-comparable cardioprotective effects independent of reducing blood pressure in spontaneously hypertensive rats.” Exp Ther Med. 2017 Nov;14(5):4977-4985. doi: 10.3892/etm.2017.5198. Epub 2017 Sep 22.

[89] Zhang X, Chen K, Wei B, Liu X, Lei Z, Bai X (2016) – “Ginsenosides Rg3 attenuates glucocorticoid-induced osteoporosis through regulating BMP-2/BMPR1A/Runx2 signaling pathway.” Chem Biol Interact. 2016 Aug 25;256:188-97. doi: 10.1016/j.cbi.2016.07.003. Epub 2016 Jul 5.

[90] Siddiqi MH, Siddiqi MZ, Kang S, Noh HY, Ahn S, Simu SY, Aziz MA, Sathishkumar N, Jiménez Pérez ZE, Yang DC (2015) – “Inhibition of Osteoclast Differentiation by Ginsenoside Rg3 in RAW264.7 Cells via RANKL, JNK and p38 MAPK Pathways Through a Modulation of Cathepsin K: An In Silico and In Vitro Study.” Phytother Res. 2015 Sep;29(9):1286-1294. doi: 10.1002/ptr.5374. Epub 2015 Jun 8.

[91] Siddiqi MZ, Siddiqi MH, Kim YJ, Jin Y, Huq MA, Yang DC (2015) – “Effect of Fermented Red Ginseng Extract Enriched in Ginsenoside Rg3 on the Differentiation and Mineralization of Preosteoblastic MC3T3-E1 Cells.” J Med Food. 2015 May;18(5):542-8. doi: 10.1089/jmf.2014.3251. Epub 2015 Mar 12.

[92] Shinohara K, Doi H, Kumagai C, Sawano E, Tarumi W (2017) – “Effects of essential oil exposure on salivary estrogen concentration in perimenopausal women.” Neuro Endocrinol Lett. 2017 Jan;37(8):567-572.

[93] Lee KB, Cho E, Kang YS (2014) – “Changes in 5-hydroxytryptamine and cortisol plasma levels in menopausal women after inhalation of clary sage oil.” Phytother Res. 2014 Nov;28(11):1599-605. doi: 10.1002/ptr.5163. Epub 2014 May 7. 

[94] Yamada K, Mimaki Y, Sashida Y (2005) – « Effects of inhaling the vapor of Lavandula burnatii super-derived essential oil and linalool on plasma adrenocorticotropic hormone (ACTH), catecholamine and gonadotropin levels in experimental menopausal female rats.” Biol Pharm Bull. 2005 Feb;28(2):378-9.

[95] Mahendra P, Bisht S (2011) – « Anti-anxiety activity of Coriandrum sativum assessed using different experimental anxiety models.” Indian J Pharmacol. 2011 Sep;43(5):574-7. doi: 10.4103/0253-7613.84975.

[96] Emamghoreishi M, Khasaki M, Aazam MF (2005) – “Coriandrum sativum: evaluation of its anxiolytic effect in the elevated plus-maze.” J Ethnopharmacol. 2005 Jan 15;96(3):365-70.

[97] Mahendra P, Bisht S (2011) – « Anti-anxiety activity of Coriandrum sativum assessed using different experimental anxiety models.” Indian J Pharmacol. 2011 Sep;43(5):574-7. doi: 10.4103/0253-7613.84975.

[98] Emamghoreishi M, Khasaki M, Aazam MF (2005) – “Coriandrum sativum: evaluation of its anxiolytic effect in the elevated plus-maze.” J Ethnopharmacol. 2005 Jan 15;96(3):365-70.

引用元:https://www.linkedin.com/pulse/five-ways-ginseng-can-synergise-essential-oils-nicolas-houyoux/


高麗人参や水耕栽培にご興味のある方は
お気軽にお問い合わせください

お問い合わせ