免疫システム強化:パナックスジンセンはどのように免疫機能をサポートするのか

人間には、感染、外来生物、または物質を予防し、戦うための防衛線がいくつかあります。それらを理解するために、自然免疫と適応/後天性免疫という人為的な区分がありますが、それらが高度に統合された方法で機能することを知ることが重要です(1)。

外来生物または外来物質に対する最初の防御壁は、自然免疫系によって構成されています。これは、高速で非特定的です。つまり、抗原に対する効果的な応答を得るために、事前の曝露を必要としません。抗原は、例えば、細菌、ウイルス、花粉、化学物質などの免疫応答を刺激することができる物質です。私たちの自然免疫システムは以下で構成されています:

1.皮膚、粘膜、胃酸、腸および膣の常在菌叢、膣分泌物および前立腺分泌物の物理的および生化学的障壁。

2.もし病原体がなんらかの方法で最初の障壁を通過して体内に入ることができた場合、食細胞:好中球、単球(血液中を循環)、マクロファージ(組織:中枢神経系のミクログリア、肝臓のクッパー細胞、骨の破骨細胞…)、ナチュラルキラー(NK)細胞、樹状細胞(DC)、補体のような血漿タンパク質、プロスタグランジン、サイトカイン、ケモカインのような炎症性メディエーターによって攻撃されます。彼らの仕事は、感染を予防および排除し、適応/後天性免疫応答を刺激することです。

3.炎症は体組織が細菌、毒素、外傷、熱、またはその他の原因で損傷したときに発生します。損傷した細胞は、マスト細胞を活性化するケモカインを放出します。それらのマスト細胞は、血管拡張を引き起こすヒスタミンを放出します。ケモカインはまた好中球を引き付け、補体系を活性化します。それらは一緒に働き、損傷した細胞や感染した細胞や物質を排除します。マクロファージは炎症の破片をきれいにし、創傷治癒に役割を果たします。

後天性免疫は抗原特定的免疫反応であり、自然免疫系よりも時間が必要ですが、抗原への2回目の曝露でより効果的に反応します。このタイプの免疫は、体液性免疫応答(B細胞)と細胞性免疫応答(T細胞)に分けられ、防衛の第一線を通過した病原体と戦うために協力します。

不活性なB細胞は、リンパ節、脾臓、扁桃腺およびパイエル板に存在します。特定の抗原が対応するB細胞受容体(BCR)に結合すると、この複合体が内在化し抗原の粒子がMHC-IIに提示されます。これは特定のヘルパーT細胞によって認識され、B細胞の活性化につながります。活性化されたB細胞は増殖し、特定の抗体を産出する記憶B細胞と形質細胞に分化します。これらの抗体は体液中を循環し、抗原が細胞に入る前に局在化、非活性化、および除去するのに役立ちます。抗体には、IgG、IgM、IgA、IgD、IgEの5つの主要なクラスがあります。

T細胞には、細胞表面にあるタンパク質の種類に応じて、2つの主要なクラスがあります。 CD4タンパク質を含むものはヘルパーT細胞(TH)と呼ばれ、CD8タンパク質を含む制御性T細胞(Treg)は細胞傷害性T細胞(TC)と呼ばれます。
THは、DC、マクロファージ、B細胞でMHC-IIが提示する特定の抗原と結合できます。これによりTHが活性化され、サイトカインを放出する記憶THとエフェクターTHに分化します。これらはTCおよび活性化B細胞に対する化学的な警報ベルとして機能しますが、他にも多くの機能があります。ヘルパーT細胞には2つのサブタイプ、TH1およびTH2があり、これらは異なる量およびタイプのサイトカインを分泌します。
TCはMHC-Iに存在する特定の抗原を認識できますが、活性化するにはTH1によって放出されるサイトカインであるインターロイキン-2(IL-2)からの共刺激が必要です。 TCは増殖し、感染した細胞を破壊するメモリーTCとエフェクターTCに分化します。
TregはTH細胞が潜在的にもつ有害な活動を抑制し、自己寛容を維持し、自己免疫疾患を予防する働きをします。
私たちの体のすべての有核細胞は、細胞質に存在するさまざまなペプチド断片を示す細胞表面にMHCクラスIを持っています。それらの提示された断片が正常である場合、それらはT細胞によって無視されます。ただし、細胞が感染すると、MHC-Iに病原体の断片が現れます。これはTCを引き付け、そのパーフォリンは感染細胞の破壊につながります。
DC、マクロファージ、B細胞は、細胞表面にMHCクラスIIを発現し、細胞外から得られた抗原を提示します。 DCとマクロファージは非特定的であり、多種多様な抗原を提示します。 B細胞は非常に特定的な抗原のみを提示します:受容体に結合して内部移行した抗原です。 MHC-IIの抗原は、上記で見たように、THによって認識されます(1,2)。

免疫系の障害は、過敏症、自己免疫疾患、慢性炎症などの過剰な免疫反応と、免疫不全の2つのカテゴリーに分類できます。

過敏症

これは、通常は体に有害な免疫系の異常な反応です。
4つのタイプにグループ化:
I型:即時型過敏症、マスト細胞上のIgE、15〜30分以内
例)喘息、鼻炎、アトピー性湿疹、ハチ刺され
タイプII:抗体媒介過敏症、IgMまたはIgG、15〜30分以内
例)輸血、重症筋無力症
タイプIII:免疫複合体媒介過敏症、IgG、6時間後
例)SLE(ループス)
IV型:細胞性過敏症、T細胞、24〜48時間後
例)接触性皮膚炎、多発性硬化症

自己免疫

これは、免疫系が自己組織を攻撃するときに発生します。正確な原因は不明ですが、ウイルスなどの環境要因と同様に、遺伝的要素が関係しています。多くの自己免疫疾患も過敏症反応と見なされます。よく知られている自己免疫疾患の例は、乾癬、関節リウマチ、1型糖尿病、多発性硬化症、重症筋無力症および炎症性腸疾患です。

免疫不全

1)先天性、遺伝性、または後天性のエイズなどの一次的欠損。
2)栄養不良、ストレスまたは薬物の結果である二次的欠損。

慢性炎症

急性炎症は、細胞が傷ついたり感染したりして治癒プロセスを開始したときに起こる保護メカニズムです。症状は、発赤、腫れ、熱、痛み、機能喪失です。炎症の目的は、侵入する有害物質を中和して破壊し、他の組織への拡散を制限し、損傷した組織を修復する準備をすることです。期間は2週間未満です(1)。急性炎症が2週間経っても治らない場合、慢性炎症は局所的に起こります。また、健康な組織への異常な免疫反応によって引き起こされ、体全体で長期にわたり低悪性度の形で現れることもあります。組織の同時破壊と修復があり、「肉芽腫」と呼ばれる構造、つまりマクロファージ、線維芽細胞、コラーゲンの集合体ができます。慢性炎症は、心臓病、脳卒中、糖尿病、癌(国立癌研究所)に関連しており、自己免疫疾患につながる可能性があります(1)。

免疫力の向上

中国の研究者は、パナックスジンセンの根粉末に含まれる難消化性の高分子である多糖類が、プレバイオティクス作用を持ち、腸​​内細菌叢を改善できることを発見しました(9)。これは、主要なジンセノサイドから希少なジンセノサイドへの腸内代謝を促します。さらに、腸内微生物叢が免疫系の発達と機能に影響することを発見しました(11)。腸内微生物叢は、さまざまなメカニズムを通じて宿主の生理学と代謝を調節します(28)。病原体に対する自然免疫を強化し、適応免疫を促進します(29)。
ジンサンは、樹状細胞によるIL-12とIL-10の産生を濃度依存的に著しく高めました。さらに、DC成熟サイトカインTNF-αの産生を誘導しました(17)。

抗アレルギー効果

研究室での研究では、Rh2は一酸化窒素とプロスタグランジンE2の産生を阻害し、抗アレルギー効果をもたらす細胞膜安定化活性を示しました(5)。ジンサンは、マウスの喘息に対してデキサメタゾンと同等の効果を示しました(15)。ジントニンは、リゾホスファチジン酸(LPAs)とGLP151やGMPのようなタンパク質で構成されています(26)。ジントニンが豊富に含まれたものの少量経口投与は、マウスのアトピー性皮膚炎の症状を改善することがわかりました(27)。

抗炎症効果

Rg5は、活性化ミクログリアを調節することにより、さまざまな神経炎症性障害やパーキンソン病やアルツハイマー病などの神経変性疾患で治療の可能性を示しました。上記のように、ミクログリアは中枢神経系の免疫細胞であり、脳の発達とニューロンの回復に重要な役割を果たします。これらは、一酸化窒素、活性酸素種、炎症性メディエーターである炎症誘発性サイトカインを放出することにより、脳の損傷に反応して活性化されます。

しかし、過剰活性化は神経炎症を引き起こす可能性があり、これは神経変性疾患の原因の1つです(10)。ジンセノサイドRb1の腸内細菌によって形成される化合物Kも、ミクログリアの活性化を抑制しました(14)。 Rg3、Rg5、およびRk1は、抗関節炎効果を示し、関節リウマチおよび他の炎症性疾患の有望な代替治療法になる可能性があります(2)。パナックスジンセンの精油の成分であるα-フムレンには、抗炎症効果があります(19)。パナックスジンセンのグリコリポタンパク質化合物であるジントニンは、一酸化窒素産生、炎症誘発性サイトカインの抑制、NF-κBおよびMAPK経路を介したシグナル伝達に関して抗炎症作用を示しました(25)。ジンサンは、Tregの生成を促進しています(30)。

パナックスジンセンの抗菌活性

パナックスジンセンは、細菌の付着、炎症、細胞毒性、および血球凝集の調節と同様に殺菌効果を示しました。クォーラムセンシング抗生物質耐性は、抗生物質の過剰使用と誤用により世界的な問題を提起しています。さらに、それらは重度の副作用があり、腸内微生物叢に脅威を与える可能性があります。パナックスジンセンは、正しく使用された場合、副作用がなく抗生物質の代替になりうる可能性があります(16)。これらの効果は、酸性多糖類であるジンサンで見られます。さらに、胃炎、潰瘍、DNA損傷を引き起こすヘリコバクターピロリに対する保護効果もあります(23)。別の多糖類であるパナキサンA-Uは、免疫系を増強し、抗潰瘍効果をもたらします(18)。

パナックスジンセンの抗がん効果

ヒト単球由来樹状細胞に関するin vitro研究では、M4(最終代謝物)およびM1(または化合物K)がDCへの分化を調節することが示されています。さらに、より強力な細胞傷害性Tリンパ球応答につながり、ナイーブT細胞からTH1細胞への分化を促進します。これは、さまざまな癌に対するパナックスジンセンの予防効果を部分的に説明できる可能性があります(13)。
韓国では、パナックスジンセンは手術後のがんの補完薬としてよく使用されます。がんの進行期では、しばしば免疫系に機能的および定量的な欠陥が見られます。術後化学療法は免疫力をさらに低下させます。 III期の胃がん患者に関する韓国の臨床前向き研究では、1日4.5gの紅参粉末は化学療法中のCD3の阻害、手術後のCD4の増加、および5年の全生存率の増加を示しました(22)。
酸性多糖パナキサンQ-Uは、癌患者に見られる脂肪分解因子であるトキソホルモンLを阻害します(18)。
パナキシドール、パナキシノールおよびパナキシトリオールは、抗腫瘍および抗酸化効果を示すパナックスジンセンの油溶性ポリアセチレン化合物です(24)。

アジュバントとしてのパナックスジンセン

パナックスジンセンは、ワクチン製剤においてアジュバントとして重要な役割を果たすことができます。これは、免疫化中の免疫応答を高めるためです(2)。

パナックスジンセンの全根パウダーは、免疫システムにプラスの効果を示しています。マクロファージの食作用を強化し、樹状細胞の成熟を助け、ナチュラルキラー細胞の機能を改善し、抗原特定的抗体産生を誘導および強化し、免疫抑制性T細胞の生成を促進し、サイトカインの分泌を調節します。さらに、パナックスジンセンは抗ウイルスおよび抗菌活性を示し、化学保護効果を示し、ワクチンのアジュバントとして重要な役割を果たすことができます。

次のような製品を使用することが重要です。
•希少なジンセノサイドが豊富な製品。これらは生物活性があるためです。
•トータム。パナックスジンセンの根に含まれる他のすべての有効成分と非有効成分の恩恵を受けることができるため。
•純粋:溶剤または農薬の残留物、不純物または汚染物はありません。
抽出物の代わりに全根粉末を使用することが重要である別の理由があります。単一の分子、たとえばRg3と植物マトリックス内の同じ分子の摂取には根本的な違いがあります。化学的に複雑な治療法の利点は、それ単体は活性ではない植物の成分が、活性成分の安定性、溶解性、バイオアベイラビリティ、半減期の改善に役立つという事実にあります(20)。私たちの食物も化学的には複雑なものであり、私たちは植物や植物の部分のような化学的に複雑な物質を単体ではなく全体として取り入れて進化してきたのです。

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